PCR-heterodúplex por agrupamiento: Implementación de un método de identificación de portadores de la mutación más común causal de fibrosis quística en Colombia

Introducción: La fibrosis quística (FQ) es una enfermedad autosómica recesiva frecuente, con una incidencia de 1 en 2,500 reciénnacidos. La causan más de 1,300 mutaciones distintas en el gen regulador de la conductancia transmembranal de la fibrosis quística(CFTR). Sin embargo, la mutación F508del e...

ver descrição completa

Detalhes bibliográficos

Publicado no:	Colombia Médica
Principais autores:	Lina Manuela Jay, Genoveva Keyeux, Heidi Mateus, Dora Fonseca, Carlos Martín Restrepo
Formato:	Artigo
Idioma:	Espanhol
Publicado em:	Universidad del Valle 2006
Assuntos:	Medicina
Acesso em linha:	https://www.redalyc.org/articulo.oa?id=28337302
Tags:	Adicionar Tag Sem tags, seja o primeiro a adicionar uma tag!