IDENTIFICACIÓN DE DELECIONES EN AFECTADOS DE DISTROFIA MUSCULAR DE DUCHENNE Y BECKER (DMD/DMB) Y DIAGNÓSTICO DE PORTADORAS POR METODOLOGÍAS MOLECULARES
Se diseñó un ensayo de PCR múltiplex (6-plex) que amplifica simultáneamente 6 exones del gen de la distrofina, estos exones son los que presentan mayor frecuencia de mutación. La proporción de deleciones observada en este estudio mediante el sistema 6-plex correspondió al31,25%, además el60% del tot...
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| Autores principales: | , |
|---|---|
| Formato: | Artigo |
| Lenguaje: | Inglês |
| Publicado: |
Pontificia Universidad Javeriana
2002-06-01
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| Colección: | Universitas Scientiarum |
| Materias: | |
| Acceso en línea: | https://docs.google.com/folder/d/0B_IdlsctkRrxNUMwOERwQjFSSkk/edit?usp=sharing&pli=1&docId=0B_IdlsctkRrxTlVqdC0yT0dxc0U |
| Etiquetas: |
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