Implante coclear en niños con hipoacusia de causa genética por Síndrome Waardenburg y mutación 35delG

Introducción: La hipoacusia neurosensorial es la forma más común de déficit auditivo, se calcula que más de 80% de todas las pérdidas auditivas congénitas son de origen genético, siendo estas distinguidas en sindrómicas y no sindrómicas; la mutación 35delG es la causa más frecuente de las primeras y...

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Podrobná bibliografie

Vydáno v:	Revista Habanera de Ciencias Médicas
Hlavní autoři:	Sandra E. Quintana Mirabal, Estela Morales Peralta, Alejandro Torres Fortuny, Antonio Paz Cordovés, Emilio Luis Morales Jiménez, Yesy Martín García, Gerda A. González Sánchez
Médium:	Artigo
Jazyk:	Espanhol
Vydáno:	Universidad de Ciencias Médicas de La Habana 2016
Témata:	Medicina
On-line přístup:	https://www.redalyc.org/articulo.oa?id=180446555004
Tagy:	Přidat tag Žádné tagy, Buďte první, kdo vytvoří štítek k tomuto záznamu!