Implante coclear en niños con hipoacusia de causa genética por Síndrome Waardenburg y mutación 35delG
Introducción: La hipoacusia neurosensorial es la forma más común de déficit auditivo, se calcula que más de 80% de todas las pérdidas auditivas congénitas son de origen genético, siendo estas distinguidas en sindrómicas y no sindrómicas; la mutación 35delG es la causa más frecuente de las primeras y...
שמור ב:
| הוצא לאור ב: | Revista Habanera de Ciencias Médicas |
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| Principais autores: | , , , , , , |
| פורמט: | Artigo |
| שפה: | Espanhol |
| יצא לאור: |
Universidad de Ciencias Médicas de La Habana
2016
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| נושאים: | |
| גישה מקוונת: | https://www.redalyc.org/articulo.oa?id=180446555004 |
| תגים: |
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