Distrofia miotónica de Steiner en una familia. Presentación de casos
La distrofia miotónica tipo I o enfermedad de Steinert es de origen genético autosómica dominante. Se caracteriza por alteraciones multisistémicas como músculo-esqueléticas, cardiacas, oculares, endocrinas y las más manifiestas que suelen ser neurológicas. El diagnóstico se establece por datos clíni...
Gorde:
| Argitaratua izan da: | MediSur |
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| Egile Nagusiak: | , , , , , |
| Formatua: | Artigo |
| Hizkuntza: | Espanhol |
| Argitaratua: |
Universidad de Ciencias Médicas de Cienfuegos
2020
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| Gaiak: | |
| Sarrera elektronikoa: | https://www.redalyc.org/articulo.oa?id=180063259018 https://www.redalyc.org/journal/1800/180063259018/ https://www.redalyc.org/journal/1800/180063259018/html/ https://www.redalyc.org/journal/1800/180063259018/180063259018.epub https://www.redalyc.org/journal/1800/180063259018/movil |
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