Distrofia miotónica de Steiner en una familia. Presentación de casos
La distrofia miotónica tipo I o enfermedad de Steinert es de origen genético autosómica dominante. Se caracteriza por alteraciones multisistémicas como músculo-esqueléticas, cardiacas, oculares, endocrinas y las más manifiestas que suelen ser neurológicas. El diagnóstico se establece por datos clíni...
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| Εκδόθηκε σε: | MediSur |
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| Κύριοι συγγραφείς: | , , , , , |
| Μορφή: | Artigo |
| Γλώσσα: | Espanhol |
| Έκδοση: |
Universidad de Ciencias Médicas de Cienfuegos
2020
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| Θέματα: | |
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