Diagnóstico molecular de distrofia muscular de Duchenne/Becker en una familia sin antecedentes patológicos de la enfermedad
Fundamento: Las distrofias musculares de Duchenne y de Becker son enfermedades neuromusculares progresivas, con un patrón de herencia recesivo ligado al cromosoma X y causadas por mutaciones en el gen que codifica para la distrofina. El estudio de posibles portadoras en las familias afectadas result...
Wedi'i Gadw mewn:
| Cyhoeddwyd yn: | MediSur |
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| Prif Awduron: | , , , , |
| Fformat: | Artigo |
| Iaith: | Espanhol |
| Cyhoeddwyd: |
Universidad de Ciencias Médicas de Cienfuegos
2018
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| Pynciau: | |
| Mynediad Ar-lein: | https://www.redalyc.org/articulo.oa?id=180061634011 https://www.redalyc.org/journal/1800/180061634011/ https://www.redalyc.org/journal/1800/180061634011/html/ https://www.redalyc.org/journal/1800/180061634011/180061634011.epub https://www.redalyc.org/journal/1800/180061634011/movil |
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