Enfermedad de CADASIL: ictus familiares
El CADASIL es una microangiopatía cerebral de herencia autosómica dominante. Si bien su epidemiologia y patogénesis son poco conocidas, se sabe que está causada por una mutación del gen NOTCH3. Su expresión clínica es variable, dominada por episodios de migraña con aura seguido de episodios isquémic...
Đã lưu trong:
| Xuất bản năm: | Revista Clínica de Medicina de Familia |
|---|---|
| Những tác giả chính: | , , , |
| Định dạng: | Artigo |
| Ngôn ngữ: | Espanhol |
| Được phát hành: |
Sociedad Española de Medicina de Familia y Comunitaria
2023
|
| Những chủ đề: | |
| Truy cập trực tuyến: | https://www.redalyc.org/articulo.oa?id=169676593011 https://www.redalyc.org/journal/1696/169676593011/ https://www.redalyc.org/journal/1696/169676593011/html/ https://www.redalyc.org/journal/1696/169676593011/169676593011.epub https://www.redalyc.org/journal/1696/169676593011/movil https://doi.org/10.55783/rcmf.160411 |
| Các nhãn: |
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!
|