Enfermedad de CADASIL: ictus familiares
El CADASIL es una microangiopatía cerebral de herencia autosómica dominante. Si bien su epidemiologia y patogénesis son poco conocidas, se sabe que está causada por una mutación del gen NOTCH3. Su expresión clínica es variable, dominada por episodios de migraña con aura seguido de episodios isquémic...
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| Publicado en: | Revista Clínica de Medicina de Familia |
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| Autores principales: | , , , |
| Formato: | Artigo |
| Lenguaje: | Espanhol |
| Publicado: |
Sociedad Española de Medicina de Familia y Comunitaria
2023
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| Materias: | |
| Acceso en línea: | https://www.redalyc.org/articulo.oa?id=169676593011 https://www.redalyc.org/journal/1696/169676593011/ https://www.redalyc.org/journal/1696/169676593011/html/ https://www.redalyc.org/journal/1696/169676593011/169676593011.epub https://www.redalyc.org/journal/1696/169676593011/movil https://doi.org/10.55783/rcmf.160411 |
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