Identificación de deleciones en portadoras de distrofia muscular de Duchenne
Objetivos: identificación de mujeres portadoras en familias con afectados por distrofia muscular de Duchenne y Becker (DMD/DMB) mediante construcción de haplotipos y determinación de perdida de heterocigocidad. Introducción: la DMD/DMB es una entidad de herencia recesiva ligada al cromosoma X que se...
Uloženo v:
| Vydáno v: | Acta Médica Colombiana |
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| Hlavní autoři: | , , , |
| Médium: | Artigo |
| Jazyk: | Espanhol |
| Vydáno: |
Asociación Colombiana de Medicina Interna
2008
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| Témata: | |
| On-line přístup: | https://www.redalyc.org/articulo.oa?id=163113350004 |
| Tagy: |
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