Identificación de deleciones en portadoras de distrofia muscular de Duchenne
Objetivos: identificación de mujeres portadoras en familias con afectados por distrofia muscular de Duchenne y Becker (DMD/DMB) mediante construcción de haplotipos y determinación de perdida de heterocigocidad. Introducción: la DMD/DMB es una entidad de herencia recesiva ligada al cromosoma X que se...
Αποθηκεύτηκε σε:
| Εκδόθηκε σε: | Acta Médica Colombiana |
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| Κύριοι συγγραφείς: | , , , |
| Μορφή: | Artigo |
| Γλώσσα: | Espanhol |
| Έκδοση: |
Asociación Colombiana de Medicina Interna
2008
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| Θέματα: | |
| Διαθέσιμο Online: | https://www.redalyc.org/articulo.oa?id=163113350004 |
| Ετικέτες: |
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