Associations and Interactions between Bare Lymphocyte Syndrome Factors
The bare lymphocyte syndrome, a severe combined immunodeficiency due to loss of major histocompatibility complex (MHC) class II gene expression, is caused by inherited mutations in the genes encoding the heterotrimeric transcription factor RFX (RFX-B, RFX5, and RFXAP) and the class II transactivator...
محفوظ في:
| الحاوية / القاعدة: | Mol Cell Biol |
|---|---|
| المؤلفون الرئيسيون: | , , |
| التنسيق: | Artigo |
| اللغة: | Inglês |
| منشور في: |
Taylor & Francis
2000
|
| الموضوعات: | |
| الوصول للمادة أونلاين: | https://ncbi.nlm.nih.govhttps://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC86141/ https://ncbi.nlm.nih.govhttps://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/10938133/ https://ncbi.nlm.nih.govhttps://doi.org/10.1128/mcb.20.17.6587-6599.2000 |
| الوسوم: |
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!
|