تحميل...
SeeCiTe: a method to assess CNV calls from SNP arrays using trio data
MOTIVATION: Single nucleotide polymorphism (SNP) genotyping arrays remain an attractive platform for assaying copy number variants (CNVs) in large population-wide cohorts. However, current tools for calling CNVs are still prone to extensive false positive calls when applied to biobank scale arrays....
محفوظ في:
| الحاوية / القاعدة: | Bioinformatics |
|---|---|
| المؤلفون الرئيسيون: | , , , , |
| التنسيق: | Artigo |
| اللغة: | Inglês |
| منشور في: |
Oxford University Press
2021
|
| الموضوعات: | |
| الوصول للمادة أونلاين: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC8317106/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/33459766 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1093/bioinformatics/btab028 |
| الوسوم: |
إضافة وسم
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!
|