Yüklüyor......

SeeCiTe: a method to assess CNV calls from SNP arrays using trio data

MOTIVATION: Single nucleotide polymorphism (SNP) genotyping arrays remain an attractive platform for assaying copy number variants (CNVs) in large population-wide cohorts. However, current tools for calling CNVs are still prone to extensive false positive calls when applied to biobank scale arrays....

Ful tanımlama

Kaydedildi:
Detaylı Bibliyografya
Yayımlandı:Bioinformatics
Asıl Yazarlar: Lavrichenko, Ksenia, Helgeland, Øyvind, Njølstad, Pål R, Jonassen, Inge, Johansson, Stefan
Materyal Türü: Artigo
Dil:Inglês
Baskı/Yayın Bilgisi: Oxford University Press 2021
Konular:
Online Erişim:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC8317106/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/33459766
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1093/bioinformatics/btab028
Etiketler: Etiketle
Etiket eklenmemiş, İlk siz ekleyin!