Analysis of Sequence and Copy Number Variants in Canadian Patient Cohort With Familial Cancer Syndromes Using a Unique Next Generation Sequencing Based Approach

BACKGROUND: Hereditary cancer predisposition syndromes account for approximately 10% of cancer cases. Next generation sequencing (NGS) based multi-gene targeted panels is now a frontline approach to identify pathogenic mutations in cancer predisposition genes in high-risk families. Recent evolvement...

সম্পূর্ণ বিবরণ

সংরক্ষণ করুন:
গ্রন্থ-পঞ্জীর বিবরন
প্রকাশিত:Front Genet
প্রধান লেখক: Bhai, Pratibha, Levy, Michael A., Rooney, Kathleen, Carere, Deanna Alexis, Reilly, Jack, Kerkhof, Jennifer, Volodarsky, Michael, Stuart, Alan, Kadour, Mike, Panabaker, Karen, Schenkel, Laila C., Lin, Hanxin, Ainsworth, Peter, Sadikovic, Bekim
বিন্যাস: Artigo
ভাষা:Inglês
প্রকাশিত: Frontiers Media S.A. 2021
বিষয়গুলি:
Genetics
অনলাইন ব্যবহার করুন:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC8314385/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/34326862
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.3389/fgene.2021.698595
ট্যাগগুলো: ট্যাগ যুক্ত করুন
কোনো ট্যাগ নেই, প্রথমজন হিসাবে ট্যাগ করুন!

অনুরূপ উপাদানগুলি