Đang tải...
Skeletal Muscle Mitochondria Dysfunction in Genetic Neuromuscular Disorders with Cardiac Phenotype
Mitochondrial dysfunction is considered the major contributor to skeletal muscle wasting in different conditions. Genetically determined neuromuscular disorders occur as a result of mutations in the structural proteins of striated muscle cells and therefore are often combined with cardiac phenotype,...
Đã lưu trong:
| Xuất bản năm: | Int J Mol Sci |
|---|---|
| Những tác giả chính: | , , , |
| Định dạng: | Artigo |
| Ngôn ngữ: | Inglês |
| Được phát hành: |
MDPI
2021
|
| Những chủ đề: | |
| Truy cập trực tuyến: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC8307986/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/34298968 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.3390/ijms22147349 |
| Các nhãn: |
Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!
|