Genome-Wide Association Studies of Conotruncal Heart Defects with Normally Related Great Vessels in the United States

Conotruncal defects with normally related great vessels (CTD-NRGVs) occur in both patients with and without 22q11.2 deletion syndrome (22q11.2DS), but it is unclear to what extent the genetically complex etiologies of these heart defects may overlap across these two groups, potentially involving var...

وصف كامل

محفوظ في:
التفاصيل البيبلوغرافية
الحاوية / القاعدة:Genes (Basel)
المؤلفون الرئيسيون: Oluwafemi, Omobola O., Musfee, Fadi I., Mitchell, Laura E., Goldmuntz, Elizabeth, Xie, Hongbo M., Hakonarson, Hakon, Morrow, Bernice E., Guo, Tingwei, Taylor, Deanne M., McDonald-McGinn, Donna M., Emanuel, Beverly S., Agopian, A. J.
التنسيق: Artigo
اللغة:Inglês
منشور في: MDPI 2021
الموضوعات:
Article
الوصول للمادة أونلاين:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC8306129/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/34356046
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.3390/genes12071030
الوسوم: إضافة وسم
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!

مواد مشابهة