Φορτώνει......

Genetically engineered MAPT 10+16 mutation causes pathophysiological excitability of human iPSC-derived neurons related to 4R tau-induced dementia

Human iPSC lines represent a powerful translational model of tauopathies. We have recently described a pathophysiological phenotype of neuronal excitability of human cells derived from the patients with familial frontotemporal dementia and parkinsonism (FTDP-17) caused by the MAPT 10+16 splice-site...

Πλήρης περιγραφή

Αποθηκεύτηκε σε:
Λεπτομέρειες βιβλιογραφικής εγγραφής
Τόπος έκδοσης:Cell Death Dis
Κύριοι συγγραφείς: Kopach, Olga, Esteras, Noemí, Wray, Selina, Abramov, Andrey Y., Rusakov, Dmitri A.
Μορφή: Artigo
Γλώσσα:Inglês
Έκδοση: Nature Publishing Group UK 2021
Θέματα:
Διαθέσιμο Online:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC8286258/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/34274950
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1038/s41419-021-04007-w
Ετικέτες: Προσθήκη ετικέτας
Δεν υπάρχουν, Καταχωρήστε ετικέτα πρώτοι!