Retinal Proteomics of a Mouse Model of Dystroglycanopathies Reveals Molecular Alterations in Photoreceptors

[Image: see text] Mutations in the POMT1 gene, encoding a protein O-mannosyltransferase essential for α-dystroglycan (α-DG) glycosylation, are frequently observed in a group of rare congenital muscular dystrophies, collectively known as dystroglycanopathies. However, it is hitherto unclear whether t...

وصف كامل

محفوظ في:
التفاصيل البيبلوغرافية
الحاوية / القاعدة:J Proteome Res
المؤلفون الرئيسيون: Uribe, Mary Luz, Martín-Nieto, José, Quereda, Cristina, Rubio-Fernández, Marcos, Cruces, Jesús, Janssen, George M. C., de Ru, Arnoud H., van Veelen, Peter A., Hensbergen, Paul J.
التنسيق: Artigo
اللغة:Inglês
منشور في: American Chemical Society 2021
الوصول للمادة أونلاين:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC8280732/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/34027671
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1021/acs.jproteome.1c00126
الوسوم: إضافة وسم
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!

مواد مشابهة