Assessment of galactose-1-phosphate uridyltransferase activity in cells and tissues

Galactosemias are a family of autosomal recessive genetic disorders resulting from impaired enzymes of the Leloir pathway of galactose metabolism including galactokinase, galactose uridyltransferase, and UDP-galactose 4-epimerase that are critical for conversion of galactose into glucose-6-phosphate...

Mô tả đầy đủ

Đã lưu trong:
Chi tiết về thư mục
Xuất bản năm:J Biol Methods
Những tác giả chính: Brophy, Megan L., Murphy, John E., Bell, Robert D.
Định dạng: Artigo
Ngôn ngữ:Inglês
Được phát hành: Journal of Biological Methods 2021
Những chủ đề:
Protocol
Truy cập trực tuyến:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC8270791/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/34258307
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.14440/jbm.2021.355
Các nhãn: Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!

Những quyển sách tương tự