Đang tải...
Epilepsy channelopathies go neddy: stabilizing Na(V)1.1 channels by neddylation
Loss-of-function mutations of SCN1A encoding the pore-forming α subunit of the Na(V)1.1 neuronal sodium channel cause a severe developmental epileptic encephalopathy, Dravet syndrome (DS). In this issue of the JCI, Chen, Luo, Gao, et al. describe a phenocopy for DS in mice deficient for posttranslat...
Đã lưu trong:
| Xuất bản năm: | J Clin Invest |
|---|---|
| Tác giả chính: | |
| Định dạng: | Artigo |
| Ngôn ngữ: | Inglês |
| Được phát hành: |
American Society for Clinical Investigation
2021
|
| Những chủ đề: | |
| Truy cập trực tuyến: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC8262487/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/33855971 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1172/JCI148370 |
| Các nhãn: |
Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!
|