Arylsulfatase K inactivation causes mucopolysaccharidosis due to deficient glucuronate desulfation of heparan and chondroitin sulfate

Mucopolysaccharidoses comprise a group of rare metabolic diseases, in which the lysosomal degradation of glycosaminoglycans (GAGs) is impaired due to genetically inherited defects of lysosomal enzymes involved in GAG catabolism. The resulting intralysosomal accumulation of GAG-derived metabolites co...

Полное описание

Сохранить в:
Библиографические подробности
Опубликовано в: :Biochem J
Главные авторы: Trabszo, Christof, Ramms, Bastian, Chopra, Pradeep, Lüllmann-Rauch, Renate, Stroobants, Stijn, Sproß, Jens, Jeschke, Anke, Schinke, Thorsten, Boons, Geert-Jan, Esko, Jeffrey D., Lübke, Torben, Dierks, Thomas
Формат: Artigo
Язык:Inglês
Опубликовано: 2020
Предметы:
Article
Online-ссылка:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC8261863/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/32856704
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1042/BCJ20200546
Метки: Добавить метку
Нет меток, Требуется 1-ая метка записи!

Схожие документы