Načítá se...
Progress in Elucidating Pathophysiology of Mucolipidosis IV.
Mucolipidosis IV (MLIV) is an autosomal-recessive disease caused by loss-of-function mutations in the MCOLN1 gene encoding the non-selective cationic lysosomal channel transient receptor potential mucolipin-1 (TRPML1). Patients with MLIV suffer from severe motor and cognitive deficits that manifest...
Uloženo v:
| Vydáno v: | Neurosci Lett |
|---|---|
| Hlavní autoři: | , , , , |
| Médium: | Artigo |
| Jazyk: | Inglês |
| Vydáno: |
2021
|
| Témata: | |
| On-line přístup: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC8253105/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/33965501 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1016/j.neulet.2021.135944 |
| Tagy: |
Přidat tag
Žádné tagy, Buďte první, kdo otaguje tento záznam!
|