Ładuje się......
Non-Syndromic Dentinogenesis Imperfecta Caused by Mild Mutations in COL1A2
Hereditary dentin defects can be categorized as a syndromic form predominantly related to osteogenesis imperfecta (OI) or isolated forms without other non-oral phenotypes. Mutations in the gene encoding dentin sialophosphoprotein (DSPP) have been identified to cause dentinogenesis imperfecta (DGI) T...
Zapisane w:
| Wydane w: | J Pers Med |
|---|---|
| Główni autorzy: | , , , , , |
| Format: | Artigo |
| Język: | Inglês |
| Wydane: |
MDPI
2021
|
| Hasła przedmiotowe: | |
| Dostęp online: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC8229930/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/34201399 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.3390/jpm11060526 |
| Etykiety: |
Dodaj etykietę
Nie ma etykietki, Dołącz pierwszą etykiete!
|