Ładuje się......

Non-Syndromic Dentinogenesis Imperfecta Caused by Mild Mutations in COL1A2

Hereditary dentin defects can be categorized as a syndromic form predominantly related to osteogenesis imperfecta (OI) or isolated forms without other non-oral phenotypes. Mutations in the gene encoding dentin sialophosphoprotein (DSPP) have been identified to cause dentinogenesis imperfecta (DGI) T...

Szczegółowa specyfikacja

Zapisane w:
Opis bibliograficzny
Wydane w:J Pers Med
Główni autorzy: Lee, Yejin, Kim, Youn Jung, Hyun, Hong-Keun, Lee, Jae-Cheoun, Lee, Zang Hee, Kim, Jung-Wook
Format: Artigo
Język:Inglês
Wydane: MDPI 2021
Hasła przedmiotowe:
Dostęp online:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC8229930/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/34201399
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.3390/jpm11060526
Etykiety: Dodaj etykietę
Nie ma etykietki, Dołącz pierwszą etykiete!