تحميل...
Analyses of MMP20 Missense Mutations in Two Families with Hypomaturation Amelogenesis Imperfecta
Amelogenesis imperfecta is a group of rare inherited disorders that affect tooth enamel formation, quantitatively and/or qualitatively. The aim of this study was to identify the genetic etiologies of two families presenting with hypomaturation amelogenesis imperfecta. DNA was isolated from periphera...
محفوظ في:
| الحاوية / القاعدة: | Front Physiol |
|---|---|
| المؤلفون الرئيسيون: | , , , , , , , , , , |
| التنسيق: | Artigo |
| اللغة: | Inglês |
| منشور في: |
Frontiers Media S.A.
2017
|
| الموضوعات: | |
| الوصول للمادة أونلاين: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5397402/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28473773 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.3389/fphys.2017.00229 |
| الوسوم: |
إضافة وسم
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!
|