Načítá se...

Losing control to bad relatives

In this issue of Blood, Martin Merinero et al identified the mechanism of excessive complement activation caused by recurrent mutations in factor H–related protein-1 (FHR-1) in a few patients with atypical hemolytic uremic syndrome (aHUS). These are rare mutations in a rare disease, but the results...

Celý popis

Uloženo v:
Podrobná bibliografie
Vydáno v:Blood
Hlavní autor: Afshar-Kharghan, Vahid
Médium: Artigo
Jazyk:Inglês
Vydáno: American Society of Hematology 2021
Témata:
On-line přístup:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC8225919/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/34165547
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1182/blood.2021011364
Tagy: Přidat tag
Žádné tagy, Buďte první, kdo otaguje tento záznam!