Ładuje się......
Genetic and clinical spectrums in Korean Charcot‐Marie‐Tooth disease patients with myelin protein zero mutations
BACKGROUND: Charcot‐Marie‐Tooth disease (CMT) is the most common disorder of inherited peripheral neuropathies characterized by distal muscle weakness and sensory loss. CMT is usually classified into three types, demyelinating, axonal, and intermediate neuropathies. Mutations in myelin protein zero...
Zapisane w:
| Wydane w: | Mol Genet Genomic Med |
|---|---|
| Główni autorzy: | , , , , , , , , , , |
| Format: | Artigo |
| Język: | Inglês |
| Wydane: |
John Wiley and Sons Inc.
2021
|
| Hasła przedmiotowe: | |
| Dostęp online: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC8222852/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/33825325 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1002/mgg3.1678 |
| Etykiety: |
Dodaj etykietę
Nie ma etykietki, Dołącz pierwszą etykiete!
|