Đang tải...
Clinical and Neuroimaging Features in Charcot-Marie-Tooth Patients with GDAP1 Mutations
BACKGROUND AND PURPOSE: Mutations in the ganglioside-induced differentiation-associated protein 1 gene (GDAP1) are known to cause Charcot-Marie-Tooth disease (CMT). These mutations are very rare in most countries, but not in certain Mediterranean countries. The purpose of this study was to identify...
Đã lưu trong:
| Xuất bản năm: | J Clin Neurol |
|---|---|
| Những tác giả chính: | , , , , , , , , |
| Định dạng: | Artigo |
| Ngôn ngữ: | Inglês |
| Được phát hành: |
Korean Neurological Association
2021
|
| Những chủ đề: | |
| Truy cập trực tuyến: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC7840330/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/33480199 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.3988/jcn.2021.17.1.52 |
| Các nhãn: |
Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!
|