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Correspondence on “Clinical, neuropathological, and genetic characterization of STUB1 variants in cerebellar ataxias: a frequent cause of predominant cognitive impairment” by Roux et al.
Salvato in:
| Pubblicato in: | Genet Med |
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| Autori principali: | , , , , , , , , , |
| Natura: | Artigo |
| Lingua: | Inglês |
| Pubblicazione: |
Nature Publishing Group US
2021
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| Soggetti: | |
| Accesso online: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC8187144/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/33564152 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1038/s41436-021-01104-1 |
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