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Correspondence on “Clinical, neuropathological, and genetic characterization of STUB1 variants in cerebellar ataxias: a frequent cause of predominant cognitive impairment” by Roux et al.

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Dettagli Bibliografici
Pubblicato in:Genet Med
Autori principali: Park, Joohyun, Deininger, Natalie, Rautenberg, Maren, Saft, Carsten, Harmuth, Florian, Sturm, Marc, Riess, Olaf, Schöls, Ludger, Synofzik, Matthis, Haack, Tobias B.
Natura: Artigo
Lingua:Inglês
Pubblicazione: Nature Publishing Group US 2021
Soggetti:
Accesso online:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC8187144/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/33564152
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1038/s41436-021-01104-1
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