Association of the MYOC p.(Gln368Ter) Variant With Glaucoma in a Finnish Population

IMPORTANCE: The c.1102C>T, p.(Gln368Ter) variant in the myocilin (MYOC) gene is a known risk allele for glaucoma. It is the most common MYOC risk variant for glaucoma among individuals of European ancestry, and its prevalence is highest in Finland. Furthermore, exfoliation syndrome has high preva...

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Gespeichert in:
Bibliographische Detailangaben
Veröffentlicht in:JAMA Ophthalmol
Hauptverfasser: Liuska, Perttu J., Lemmelä, Susanna, Havulinna, Aki S., Kaarniranta, Kai, Uusitalo, Hannu, Laivuori, Hannele, Kiiskinen, Tuomo, Daly, Mark J., Palotie, Aarno, Turunen, Joni A.
Format: Artigo
Sprache:Inglês
Veröffentlicht: American Medical Association 2021
Schlagworte:
Original Investigation
Online Zugang:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC8176385/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/34081096
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1001/jamaophthalmol.2021.1610
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