Association of the MYOC p.(Gln368Ter) Variant With Glaucoma in a Finnish Population

IMPORTANCE: The c.1102C>T, p.(Gln368Ter) variant in the myocilin (MYOC) gene is a known risk allele for glaucoma. It is the most common MYOC risk variant for glaucoma among individuals of European ancestry, and its prevalence is highest in Finland. Furthermore, exfoliation syndrome has high preva...

وصف كامل

محفوظ في:
التفاصيل البيبلوغرافية
الحاوية / القاعدة:JAMA Ophthalmol
المؤلفون الرئيسيون: Liuska, Perttu J., Lemmelä, Susanna, Havulinna, Aki S., Kaarniranta, Kai, Uusitalo, Hannu, Laivuori, Hannele, Kiiskinen, Tuomo, Daly, Mark J., Palotie, Aarno, Turunen, Joni A.
التنسيق: Artigo
اللغة:Inglês
منشور في: American Medical Association 2021
الموضوعات:
Original Investigation
الوصول للمادة أونلاين:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC8176385/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/34081096
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1001/jamaophthalmol.2021.1610
الوسوم: إضافة وسم
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!

مواد مشابهة