Detection of Disease-Causing SNVs/Indels and CNVs in Single Test Based on Whole Exome Sequencing: A Retrospective Case Study in Epileptic Encephalopathies

Background: Epileptic encephalopathies (EEs) are a pediatric entity with highly phenotypic and genetic heterogeneity. Both single nucleotide variants (SNVs)/Indels and copy number variations (CNVs) could be the causes. Whole exome sequencing (WES) is widely applied to detect SNVs/Indels, but the bio...

תיאור מלא

שמור ב:
מידע ביבליוגרפי
הוצא לאור ב:Front Pediatr
Main Authors: Sun, Dan, Liu, Yan, Cai, Wei, Ma, Jiehui, Ni, Kun, Chen, Ming, Wang, Cheng, Liu, Yongchu, Zhu, Yuanyuan, Liu, Zhisheng, Zhu, Feng
פורמט: Artigo
שפה:Inglês
יצא לאור: Frontiers Media S.A. 2021
נושאים:
Pediatrics
גישה מקוונת:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC8155357/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/34055682
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.3389/fped.2021.635703
תגים: הוספת תג
אין תגיות, היה/י הראשונ/ה לתייג את הרשומה!

פריטים דומים