লোডিং...
Chromosome 22q11.21 and 11p15.4 microdeletions confirmed by high‐throughput sequencing analysis in one patient with asymmetric cry syndrome: Case report and review of the literature
Healthcare providers treating newborns with asymmetric cry syndrome should consider 22q11.2 microdeletion within the differential diagnosis list and order appropriate genetic testing.
সংরক্ষণ করুন:
| প্রকাশিত: | Clin Case Rep |
|---|---|
| প্রধান লেখক: | , , , , , |
| বিন্যাস: | Artigo |
| ভাষা: | Inglês |
| প্রকাশিত: |
John Wiley and Sons Inc.
2021
|
| বিষয়গুলি: | |
| অনলাইন ব্যবহার করুন: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC8142403/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/34084494 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1002/ccr3.4072 |
| ট্যাগগুলো: |
ট্যাগ যুক্ত করুন
কোনো ট্যাগ নেই, প্রথমজন হিসাবে ট্যাগ করুন!
|