Φορτώνει......

Microdeletion 22q11 and oesophageal atresia

Oesophageal atresia (OA) is a congenital defect associated with additional malformations in 30-70% of the cases. In particular, OA is a component of the VACTERL association. Since some major features of the VACTERL association, including conotruncal heart defect, radial aplasia, and anal atresia, ha...

Πλήρης περιγραφή

Αποθηκεύτηκε σε:
Λεπτομέρειες βιβλιογραφικής εγγραφής
Κύριοι συγγραφείς: Digilio, M. C., Marino, B., Bagolan, P., Giannotti, A., Dallapiccola, B.
Μορφή: Artigo
Γλώσσα:Inglês
Έκδοση: BMJ Group 1999
Θέματα:
Διαθέσιμο Online:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC1734297/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/10051013
Ετικέτες: Προσθήκη ετικέτας
Δεν υπάρχουν, Καταχωρήστε ετικέτα πρώτοι!