Patient-reported Outcomes in Sickle Cell Disease and Association with Clinical and Psychosocial Factors: Report from the Sickle Cell Disease Implementation Consortium

Understanding patient experiences, quality of life, and treatment needs in individuals with sickle cell disease (SCD) is essential in promoting health and well-being. We used measures from the Adult Sickle Cell Quality of Life Measurement Information System (ASCQ-Me), Patient Reported Outcomes Measu...

وصف كامل

محفوظ في:
التفاصيل البيبلوغرافية
الحاوية / القاعدة:Am J Hematol
المؤلفون الرئيسيون: Knisely, Mitchell R., Pugh, Norma, Kroner, Barbara, Masese, Rita, Gordeuk, Victor, King, Allison A., Smith, Sharon M., Gurney, James G., Adams, Robert, Wun, Ted, Snyder, Angela, Glassberg, Jeffrey, Shah, Nirmish, Treadwell, Marsha
التنسيق: Artigo
اللغة:Inglês
منشور في: 2020
الموضوعات:
Article
الوصول للمادة أونلاين:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC8141351/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/32449965
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1002/ajh.25880
الوسوم: إضافة وسم
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!

مواد مشابهة