Ładuje się......
Molecular Basis of Multiple Mitochondrial Dysfunctions Syndrome 2 Caused by CYS59TYR BOLA3 Mutation
Multiple mitochondrial dysfunctions syndrome (MMDS) is a rare neurodegenerative disorder associated with mutations in genes with a vital role in the biogenesis of mitochondrial [4Fe–4S] proteins. Mutations in one of these genes encoding for BOLA3 protein lead to MMDS type 2 (MMDS2). Recently, a nove...
Zapisane w:
| Wydane w: | Int J Mol Sci |
|---|---|
| Główni autorzy: | , , , , |
| Format: | Artigo |
| Język: | Inglês |
| Wydane: |
MDPI
2021
|
| Hasła przedmiotowe: | |
| Dostęp online: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC8125686/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/34063696 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.3390/ijms22094848 |
| Etykiety: |
Dodaj etykietę
Nie ma etykietki, Dołącz pierwszą etykiete!
|