Impact of Gba2 on neuronopathic Gaucher’s disease and α-synuclein accumulation in medaka (Oryzias latipes)

Homozygous mutations in the lysosomal glucocerebrosidase gene, GBA1, cause Gaucher’s disease (GD), while heterozygous mutations in GBA1 are a strong risk factor for Parkinson’s disease (PD), whose pathological hallmark is intraneuronal α-synuclein (asyn) aggregates. We previously reported that gba1...

Полное описание

Сохранить в:
Библиографические подробности
Опубликовано в: :Mol Brain
Главные авторы: Nakanishi, Etsuro, Uemura, Norihito, Akiyama, Hisako, Kinoshita, Masato, Masanori, Sawamura, Taruno, Yosuke, Yamakado, Hodaka, Matsuzawa, Shu-ichi, Takeda, Shunichi, Hirabayashi, Yoshio, Takahashi, Ryosuke
Формат: Artigo
Язык:Inglês
Опубликовано: BioMed Central 2021
Предметы:
Research
Online-ссылка:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC8111776/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/33971917
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1186/s13041-021-00790-x
Метки: Добавить метку
Нет меток, Требуется 1-ая метка записи!

Схожие документы