Φορτώνει......
An unusual case of chronic lymphocytic leukemia with trisomy 12 presenting with prolymphocytic transformation and t(8;21)(q22;q22)
First report of t(8;21)(q22;q22) in a patient with CLL. RUNX1‐RUNX1T1 fusion gene resulting from the translocation may have played a role in the prolymphocytic transformation.
Αποθηκεύτηκε σε:
| Τόπος έκδοσης: | Clin Case Rep |
|---|---|
| Κύριοι συγγραφείς: | , |
| Μορφή: | Artigo |
| Γλώσσα: | Inglês |
| Έκδοση: |
John Wiley and Sons Inc.
2021
|
| Θέματα: | |
| Διαθέσιμο Online: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC8077250/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/33936733 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1002/ccr3.4059 |
| Ετικέτες: |
Προσθήκη ετικέτας
Δεν υπάρχουν, Καταχωρήστε ετικέτα πρώτοι!
|