Načítá se...
An unusual case of chronic lymphocytic leukemia with trisomy 12 presenting with prolymphocytic transformation and t(8;21)(q22;q22)
First report of t(8;21)(q22;q22) in a patient with CLL. RUNX1‐RUNX1T1 fusion gene resulting from the translocation may have played a role in the prolymphocytic transformation.
Uloženo v:
| Vydáno v: | Clin Case Rep |
|---|---|
| Hlavní autoři: | , |
| Médium: | Artigo |
| Jazyk: | Inglês |
| Vydáno: |
John Wiley and Sons Inc.
2021
|
| Témata: | |
| On-line přístup: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC8077250/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/33936733 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1002/ccr3.4059 |
| Tagy: |
Přidat tag
Žádné tagy, Buďte první, kdo otaguje tento záznam!
|