লোডিং...
Mosaic Segmental and Whole-Chromosome Upd(11)mat in Silver-Russell Syndrome
Molecular defects altering the expression of the imprinted genes of the 11p15.5 cluster are responsible for the etiology of two congenital disorders characterized by opposite growth disturbances, Silver–Russell syndrome (SRS), associated with growth restriction, and Beckwith–Wiedemann syndrome (BWS)...
সংরক্ষণ করুন:
| প্রকাশিত: | Genes (Basel) |
|---|---|
| প্রধান লেখক: | , , , , , , , , |
| বিন্যাস: | Artigo |
| ভাষা: | Inglês |
| প্রকাশিত: |
MDPI
2021
|
| বিষয়গুলি: | |
| অনলাইন ব্যবহার করুন: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC8073375/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/33923683 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.3390/genes12040581 |
| ট্যাগগুলো: |
ট্যাগ যুক্ত করুন
কোনো ট্যাগ নেই, প্রথমজন হিসাবে ট্যাগ করুন!
|