Natural History of Clinical, Laboratory, and Echocardiographic Parameters of a Primary Hyperoxaluria Cohort on Long Term Hemodialysis

Background: Primary hyperoxaluria type 1 (PH1) is a rare monogenic disorder characterized by excessive hepatic production of oxalate leading to recurrent nephrolithiasis, nephrocalcinosis, and progressive kidney damage, often requiring renal replacement therapy (RRT). Though systemic oxalate deposit...

Szczegółowa specyfikacja

Zapisane w:
Opis bibliograficzny
Wydane w:Front Med (Lausanne)
Główni autorzy: Sas, David J., Enders, Felicity T., Gunderson, Tina M., Mehta, Ramila A., Olson, Julie B., Seide, Barbara M., Banks, Carly J., Dehmel, Bastian, Pellikka, Patricia A., Lieske, John C., Milliner, Dawn S.
Format: Artigo
Język:Inglês
Wydane: Frontiers Media S.A. 2021
Hasła przedmiotowe:
Medicine
Dostęp online:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC8062902/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/33898474
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.3389/fmed.2021.592357
Etykiety: Dodaj etykietę
Nie ma etykietki, Dołącz pierwszą etykiete!

Podobne zapisy