Natural History of Clinical, Laboratory, and Echocardiographic Parameters of a Primary Hyperoxaluria Cohort on Long Term Hemodialysis

Background: Primary hyperoxaluria type 1 (PH1) is a rare monogenic disorder characterized by excessive hepatic production of oxalate leading to recurrent nephrolithiasis, nephrocalcinosis, and progressive kidney damage, often requiring renal replacement therapy (RRT). Though systemic oxalate deposit...

Celý popis

Uloženo v:
Podrobná bibliografie
Vydáno v:Front Med (Lausanne)
Hlavní autoři: Sas, David J., Enders, Felicity T., Gunderson, Tina M., Mehta, Ramila A., Olson, Julie B., Seide, Barbara M., Banks, Carly J., Dehmel, Bastian, Pellikka, Patricia A., Lieske, John C., Milliner, Dawn S.
Médium: Artigo
Jazyk:Inglês
Vydáno: Frontiers Media S.A. 2021
Témata:
Medicine
On-line přístup:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC8062902/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/33898474
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.3389/fmed.2021.592357
Tagy: Přidat tag
Žádné tagy, Buďte první, kdo otaguje tento záznam!

Podobné jednotky