تحميل...
Unravelling the clinical spectrum and the role of repeat length in C9ORF72 repeat expansions
Since the discovery of the C9orf72 repeat expansion as the most common genetic cause of frontotemporal dementia (FTD) and amyotrophic lateral sclerosis, it has increasingly been associated with a wider spectrum of phenotypes, including other types of dementia, movement disorders, psychiatric symptom...
محفوظ في:
| الحاوية / القاعدة: | J Neurol Neurosurg Psychiatry |
|---|---|
| المؤلفون الرئيسيون: | , , , , , |
| التنسيق: | Artigo |
| اللغة: | Inglês |
| منشور في: |
BMJ Publishing Group
2021
|
| الموضوعات: | |
| الوصول للمادة أونلاين: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC8053328/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/33452054 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1136/jnnp-2020-325377 |
| الوسوم: |
إضافة وسم
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!
|