Unravelling the clinical spectrum and the role of repeat length in C9ORF72 repeat expansions

Since the discovery of the C9orf72 repeat expansion as the most common genetic cause of frontotemporal dementia (FTD) and amyotrophic lateral sclerosis, it has increasingly been associated with a wider spectrum of phenotypes, including other types of dementia, movement disorders, psychiatric symptom...

Mô tả đầy đủ

Đã lưu trong:
Chi tiết về thư mục
Xuất bản năm:J Neurol Neurosurg Psychiatry
Những tác giả chính: van der Ende, Emma L., Jackson, Jazmyne L., White, Adrianna, Seelaar, Harro, van Blitterswijk, Marka, Van Swieten, John C.
Định dạng: Artigo
Ngôn ngữ:Inglês
Được phát hành: BMJ Publishing Group 2021
Những chủ đề:
Neurodegeneration
Truy cập trực tuyến:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC8053328/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/33452054
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1136/jnnp-2020-325377
Các nhãn: Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!

Những quyển sách tương tự