Đang tải...
Social cognition in 22q11.2 deletion syndrome and idiopathic developmental neuropsychiatric disorders
BACKGROUND: 22q11.2 deletion syndrome (22q11DS) is a common recurrent neurogenetic condition associated with elevated risk for developmental neuropsychiatric disorders and intellectual disability. Children and adults with 22q11DS often exhibit marked social impairment as well as neurocognitive defic...
Đã lưu trong:
| Xuất bản năm: | J Neurodev Disord |
|---|---|
| Những tác giả chính: | , , , , , , , , |
| Định dạng: | Artigo |
| Ngôn ngữ: | Inglês |
| Được phát hành: |
BioMed Central
2021
|
| Những chủ đề: | |
| Truy cập trực tuyến: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC8052741/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/33863277 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1186/s11689-021-09363-4 |
| Các nhãn: |
Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!
|