National alliance for Wilson’s disease: health policy in Costa Rica

Wilson’s disease is an inherited disorder in which defective biliary excretion of copper leads to its accumulation, particularly in the liver and brain. Mutations in the ATP7B gene on chromosome 13 cause Wilson’s disease. If left untreated it will cause liver failure, neurological damage, and will b...

Volledige beschrijving

Bewaard in:
Bibliografische gegevens
Gepubliceerd in:Hepatol Med Policy
Hoofdauteurs: Hevia-Urrutia, Francisco, Alvarado-Echeverría, Ileana, Sanabria-Castro, Alfredo, Sánchez-Molina, Marta, Meza-Sierra, Luis, Parajeles-Vindas, Alexander, Méndez-Blanca, Oscar, Sánchez-Siles, Álvaro, Saborío-Rocafort, Manuel, Barguil-Gallardo, Marcela, Chavarría-Quirós, Iliana, Monge-Bonilla, Cecilia
Formaat: Artigo
Taal:Inglês
Gepubliceerd in: BioMed Central 2016
Onderwerpen:
Review
Online toegang:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC8044668/
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1186/s41124-016-0012-x
Tags: Voeg label toe
Geen labels, Wees de eerste die dit record labelt!

Gelijkaardige items