National alliance for Wilson’s disease: health policy in Costa Rica

Wilson’s disease is an inherited disorder in which defective biliary excretion of copper leads to its accumulation, particularly in the liver and brain. Mutations in the ATP7B gene on chromosome 13 cause Wilson’s disease. If left untreated it will cause liver failure, neurological damage, and will b...

Πλήρης περιγραφή

Αποθηκεύτηκε σε:
Λεπτομέρειες βιβλιογραφικής εγγραφής
Τόπος έκδοσης:Hepatol Med Policy
Κύριοι συγγραφείς: Hevia-Urrutia, Francisco, Alvarado-Echeverría, Ileana, Sanabria-Castro, Alfredo, Sánchez-Molina, Marta, Meza-Sierra, Luis, Parajeles-Vindas, Alexander, Méndez-Blanca, Oscar, Sánchez-Siles, Álvaro, Saborío-Rocafort, Manuel, Barguil-Gallardo, Marcela, Chavarría-Quirós, Iliana, Monge-Bonilla, Cecilia
Μορφή: Artigo
Γλώσσα:Inglês
Έκδοση: BioMed Central 2016
Θέματα:
Review
Διαθέσιμο Online:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC8044668/
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1186/s41124-016-0012-x
Ετικέτες: Προσθήκη ετικέτας
Δεν υπάρχουν, Καταχωρήστε ετικέτα πρώτοι!

Παρόμοια τεκμήρια