Novel AAV capsids for intravitreal gene therapy of photoreceptor disorders

Gene therapy using recombinant adeno‐associated virus (rAAV) vectors to treat blinding retinal dystrophies has become clinical reality. Therapeutically impactful targeting of photoreceptors still relies on subretinal vector delivery, which detaches the retina and harbours substantial risks of collat...

Celý popis

Uloženo v:
Podrobná bibliografie
Vydáno v:EMBO Mol Med
Hlavní autoři: Pavlou, Marina, Schön, Christian, Occelli, Laurence M, Rossi, Axel, Meumann, Nadja, Boyd, Ryan F, Bartoe, Joshua T, Siedlecki, Jakob, Gerhardt, Maximilian J, Babutzka, Sabrina, Bogedein, Jacqueline, Wagner, Johanna E, Priglinger, Siegfried G, Biel, Martin, Petersen‐Jones, Simon M, Büning, Hildegard, Michalakis, Stylianos
Médium: Artigo
Jazyk:Inglês
Vydáno: John Wiley and Sons Inc. 2021
Témata:
Articles
On-line přístup:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC8033523/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/33616280
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.15252/emmm.202013392
Tagy: Přidat tag
Žádné tagy, Buďte první, kdo otaguje tento záznam!

Podobné jednotky