Huntington's Disease (HD): Neurodegeneration of Brodmann's Primary Visual Area 17 (BA17)

Huntington's disease (HD), an autosomal dominantly inherited polyglutamine or CAG repeat disease along with somatomotor, oculomotor, psychiatric and cognitive symptoms, presents clinically with impairments of elementary and complex visual functions as well as altered visual‐evoked potentials (V...

وصف كامل

محفوظ في:
التفاصيل البيبلوغرافية
الحاوية / القاعدة:Brain Pathol
المؤلفون الرئيسيون: Rüb, Udo, Seidel, Kay, Vonsattel, Jean Paul, Lange, Herwig W., Eisenmenger, Wolfgang, Götz, Monika, Del Turco, Domenico, Bouzrou, Mohamed, Korf, Horst‐Werner, Heinsen, Helmut
التنسيق: Artigo
اللغة:Inglês
منشور في: John Wiley and Sons Inc. 2015
الموضوعات:
Research Articles
الوصول للمادة أونلاين:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC8029049/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25495445
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1111/bpa.12237
الوسوم: إضافة وسم
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!

مواد مشابهة