Sporadic Creutzfeldt–Jakob Disease MM1+2C and MM1 are Identical in Transmission Properties

The genotype (methionine, M or valine, V) at polymorphic codon 129 of the PRNP gene and the type (1 or 2) of abnormal prion protein in the brain are the major determinants of the clinicopathological features of sporadic Creutzfeldt–Jakob disease (CJD), thus providing molecular basis for classificati...

সম্পূর্ণ বিবরণ

সংরক্ষণ করুন:
গ্রন্থ-পঞ্জীর বিবরন
প্রকাশিত:Brain Pathol
প্রধান লেখক: Kobayashi, Atsushi, Matsuura, Yuichi, Iwaki, Toru, Iwasaki, Yasushi, Yoshida, Mari, Takahashi, Hitoshi, Murayama, Shigeo, Takao, Masaki, Kato, Shinsuke, Yamada, Masahito, Mohri, Shirou, Kitamoto, Tetsuyuki
বিন্যাস: Artigo
ভাষা:Inglês
প্রকাশিত: John Wiley and Sons Inc. 2015
বিষয়গুলি:
Research Articles
অনলাইন ব্যবহার করুন:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC8028929/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25851836
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1111/bpa.12264
ট্যাগগুলো: ট্যাগ যুক্ত করুন
কোনো ট্যাগ নেই, প্রথমজন হিসাবে ট্যাগ করুন!

অনুরূপ উপাদানগুলি