Rare and de novo coding variants in chromodomain genes in Chiari I malformation

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Detalles Bibliográficos
Publicado en:Am J Hum Genet
Main Authors: Sadler, Brooke, Wilborn, Jackson, Antunes, Lilian, Kuensting, Timothy, Hale, Andrew T., Gannon, Stephen R., McCall, Kevin, Cruchaga, Carlos, Harms, Matthew, Voisin, Norine, Reymond, Alexandre, Cappuccio, Gerarda, Brunetti-Pierri, Nicola, Tartaglia, Marco, Niceta, Marcello, Leoni, Chiara, Zampino, Giuseppe, Ashley-Koch, Allison, Urbizu, Aintzane, Garrett, Melanie E., Soldano, Karen, Macaya, Alfons, Conrad, Donald, Strahle, Jennifer, Dobbs, Matthew B., Turner, Tychele N., Shannon, Chevis N., Brockmeyer, Douglas, Limbrick, David D., Gurnett, Christina A., Haller, Gabe
Formato: Artigo
Idioma:Inglês
Publicado: Elsevier 2021
Assuntos:
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Acceso en liña:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC8008482/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/33667397
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1016/j.ajhg.2021.01.014
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