Ładuje się......

Managing Fungal Infections in Cystic Fibrosis Patients: Challenges in Clinical Practice

Cystic Fibrosis (CF) is an autosomal recessive disease characterized by a mutation in the cystic fibrosis transmembrane conductance regulator (CFTR) protein. Impairment of the CFTR protein in the respiratory tract results in the formation of thick mucus, development of inflammation, destruction of b...

Szczegółowa specyfikacja

Zapisane w:
Opis bibliograficzny
Wydane w:Infect Drug Resist
Główni autorzy: Magee, Lauren C, Louis, Mariam, Khan, Vaneeza, Micalo, Lavender, Chaudary, Nauman
Format: Artigo
Język:Inglês
Wydane: Dove 2021
Hasła przedmiotowe:
Dostęp online:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC7998013/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/33790585
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.2147/IDR.S267219
Etykiety: Dodaj etykietę
Nie ma etykietki, Dołącz pierwszą etykiete!